GW610742

GW610742 Poeder

 

Productnaam: GW 0742

Alias: GW 610742, GW-0742

CAS: 317318-84-6

MF: C21H17F4NO3S2

Zuiverheid: 99,50%

Dosering: 20-30 mg per dag

Kwaliteit: farmaceutische kwaliteit

Uiterlijk: wit poeder

Verpakkingsmethoden: ontworpen vermomde verpakkingsmethoden, 100% aangepaste garantie

Betaling: T/T, Western Union, Geldgram, Bitcoin

Gebruik: GW 0742 was onderzocht als een potentiële behandeling voor obesitas, diabetes, dyslipidemie en hart- en vaatziekten.

GW0742, ook bekend als GW610742, is een PPAR-agonist. GW0742 induceert vroege neuronale rijping van corticale post-mitotische neuronen. GW0742 voorkomt hypertensie, vasculaire inflammatoire en oxidatieve status en endotheeldisfunctie bij door voeding geïnduceerde obesitas. GW0742 heeft directe beschermende effecten op hypertrofie van het rechterhart. GW0742 kan het lipidenmetabolisme in het hart verbeteren, zowel in vivo als in vitro.

GW 0742 activeert door AMP geactiveerde proteïnekinase en stimuleert de opname van glucose in skeletspierweefsel, en van GW 501516 is aangetoond dat het metabolische afwijkingen bij zwaarlijvige mannen met pre-diabetisch metabool syndroom omkeert, hoogstwaarschijnlijk door het stimuleren van vetzuuroxidatie.

GW0742 is voorgesteld als een potentiële behandeling voor obesitas en aanverwante aandoeningen, vooral bij gebruik in combinatie met een synergetische verbinding AICAR, omdat is aangetoond dat de combinatie het uithoudingsvermogen bij mensen aanzienlijk verhoogt.

Toename van het uithoudingsvermogen

Toename van uithoudingsvermogen

Verlaagt het slechte cholesterol (LDL)

Verhoogt het goede cholesterol (HDL)

Verbrandt vet

Vermindert ontstekingen

Toepassingen:

GW0742 is een kleine molecuulagonist van het menselijke Peroxisome Proliferator-Activated Recept δ (PPAR δ). Het toont een EC50 van 1,1 nM tegen PPAR δ met een 100-voudige selectiviteit ten opzichte van de andere menselijke subtypen.

De hoogste antagonistische activiteit voor GW0742 werd gevonden voor VDR en de androgeenreceptor (AR). Verrassend genoeg gedroeg GW0742 zich als PPAR-agonist/antagonist, waarbij transcriptie bij lagere concentraties werd geactiveerd en dit effect bij hogere concentraties werd geremd. Er werd ook een unieke spectroscopische eigenschap van GW0742 geïdentificeerd. In de aanwezigheid van van rhodamine afgeleide moleculen verhoogde GW0742+ de fluorescentie-intensiteit en fluorescentiepolarisatie bij een excitatiegolflengte van 595 nm en emissiegolflengte van 615 nm op een dosisafhankelijke manier.

De door GW0742-geremde NR-coactivatorbinding resulteerde in een verminderde expressie van vijf verschillende NR-doelgenen in LNCaP-cellen in de aanwezigheid van agonist. Vooral de VDR-doelgenen CYP24A1, IGFBP-3 en TRPV6 werden negatief gereguleerd door GW0742. GW0742 is de eerste VDR-ligandremmer die de secosteroïdestructuur van VDR-ligandantagonisten mist. Niettemin werd het door VDR gemedieerde stroomafwaartse proces van celdifferentiatie tegengewerkt door GW0742 in HL-60 cellen die waren voorbehandeld met de endogene VDR-agonist 1,25-dihydroxyvitamine D3.

Populaire tags: gw610742, China gw610742 leveranciers